一、基本情况
王姝麒，男，博士，高级实验师，2011年7月至今在英国立博官方网站分析测试研究中心工作。2014年9月至2015年9月在美国内布拉斯加大学医学中心做博士后。目前主要从事活性成分与生物大分子间相互作用的NMR研究；生物NMR波谱学基础和方法的研究；基于NMR的代谢组学研究；天然产物结构和活性研究。
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TEL:0531-88382014（办公室）；0531-88380536（NMR实验室）;13791041803
FAX: 0531-88382014
Email: wangsq@sdu.edu.cn
二、研究领域
1.活性成分与生物大分子间相互作用的NMR研究；
2.生物NMR波谱学基础和方法的研究；
3.基于NMR的代谢组学研究；
4.天然产物结构和活性研究；
三、工作及学习经历
教育经历:
2002.09-2006.07学士英国立博官方网站药学
2006.09-2011.07博士英国立博官方网站天然药物化学
工作经历:
2011.07-2015.08 中级 英国立博官方网站分析测试中心
2013.09-2013.12 访问学者瑞士日内瓦大学英国立博官方网站
2014.08-2015.08 博士后 美国内布拉斯加大学医学中心
2015.9-至今 副高 英国立博官方网站分析测试中心
四、教学工作
《波普解析》
《药物结构分析实验》
《现代仪器分析》
《药物分析选论》
五、承担课题
1.项目名称:中药狗脊基于caveolin-1逆转肿瘤多药耐药的物质基础及成药性研究；项目类别:山东省重点研发计划；负责人:王姝麒；立项日期：2017年1月
2.项目名称:基于PI3K抑制的抗多药耐药肿瘤活性成分发现及作用机制研究；项目类别:国家基金一般项目；负责人:王姝麒；立项日期：2012年08月17日
3.项目名称:三种植物肿瘤多药耐药逆转活性成分发现及作用机制研究；项目类别:省自然科学基金；负责人:王姝麒；立项日期：2012年07月31日
4.项目名称:阿莫西林复方控释片的研制；项目类别:企事业单位委托项目；负责人:王姝麒；立项日期：2017年05月10日
5.项目名称:玻璃酸钠结构确证研究；项目类别:企事业单位委托项目；负责人:王姝麒；立项日期：2015年02月10日
6.项目名称:碳酸司维拉姆基础研究；项目类别:企事业单位委托项目；负责人:王姝麒；立项日期：2013年06月01日
7.项目名称:空心莲子草药用成分及含量测定；项目类别:企事业单位委托项目；负责人:王姝麒；立项日期：2013年07月01日
8.项目名称:麦芽糊精结构确证研究及注册申报；项目类别:企事业单位委托项目；负责人:王姝麒；立项日期：2012年12月28日
9.项目名称:玻璃酸钠结构确证研究；项目类别:企事业单位委托项目；负责人:王姝麒；立项日期：2012年11月20日
10.项目名称:卡比多巴结构确证研究；项目类别:企事业单位委托项目；负责人:王姝麒；立项日期：2012年11月20日
11.项目名称:匹伐他汀钙及中间产物结构确证研究;项目类别:企事业单位委托项；负责人:王姝麒；立项日期：2012年11月19日
六、代表性文章
1.Wang SQ, Zhang, QW, Wang, XL, Di XX, Wang XN, Lou HX. Chemical constituents from Cicutavirosa Linnaeus and their reversal effects on doxorubicin-resistant human myelogenous leukemia (K562/A02) cells. Chinese Chemical Letters, (2016) 27: 1013–1016.
2.Wang SQ, Wang XN, Li YY, Di XX, Lou HX. Identification of purine-derived compounds, ustilagomaydisin A–C, from the plant pathogen Ustilago maydis and their modulating effects on multidrug-resistant (MDR) tumors. Phytochemistry Letters, (2014) 10: 193–197.
3.Wang SQ，Zhou JC, Liu N, Zhang JZ, Wang XN, Lou HX. Chemical constituents from Jubulapennsylvanica Steph.Journal of Shandong University, (2014) 52: 41–44.
4.Wang SQ, Zhu XF, Wang XN, Shen T, Xiang F, Lou HX. Flavonoids from Malus hupehensis and their cardioprotective effects against doxorubicin-induced toxicity in H9c2 cells. Phytochemistry (2013) 87: 119–125.
5.Wang, SQ, Li, X,Wang, XN,Wei, NN,Lou, HX. Coumarins from Cicuta virosa and their modulating effects on multidrug-resistant (MDR) tumors. Phytochemistry Letters, (2010) 2: 97–100.
6.Wang, SQ, Li X, Wang XN, Lou HX. Reversal of P-glycoprotei Mediated Multidrug Resistance in Human Leukemia Cell Line K562/A02 by Archangelicin. Chinese Journal of Natural Medicines, (2011) 2: 146–150.
7.Wang, SQ, Han, XZ, Li, X, Ren, DM, Wang, XN, Lou, HX. Flavonoids from Dracocephalumtanguticum and their cardioprotective effects against doxorubicin-induced toxicity in H9c2 cells. Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, (2010) 22: 6411–6415.
8.Wang, SQ, Ren, DM, Xiang, F, Wang, XN, Zhu, CJ, Yuan, HQ, Sun, LM, Lv, BB, Sun, XJ, Lou, HX. Dracotanosides A-D, Spermidine Glycosides from Dracocephalum tanguticum: Structure and Amide Rotational Barrier. Journal of Natural Products, (2009) 6: 1006–1010.
9. Wu, CS, Lin, ZM, Wang, LN, Guo, DX,Wang, SQ, Liu, YQ, Yuan, HQ, Lou, HX. Phenolic compounds with NF-kappa B inhibitory effects from the fungus Phellinus baumii. Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, (2011) 11: 3261–3267.
10. Wang, LN, Guo, DX,Wang, SQ, Wu, CS, Rehman, MU, Lou, HX. Phenolic Glycosides from the Chinese Liverwort Reboulia hemisphaerica. Helvetica Chimica Acta, (2011) 6: 1146–1152.
11. Ren, DM, Guo, HF,Wang, SQ, Lou, HX. Separation and structure determination of two diastereomeric pairs of enantiomers from Dracocephalum rupestre by high-performance liquid chromatography with circular dichroism detection. Journal of Chromatography A, (2007) 1: 334–337.
12. Guo, DX, Zhu, RX, Wang, XN, Wang, LN,Wang, SQ, Lin, ZM, Lou, HX. Scaparvin A, A Novel Caged cis-Clerodane with an Unprecedented C-6/C-11 Bond, and Related Diterpenoids from the Liverwort Scapania parva. Organic Letters, 2010, 9, 4404-4407.
13. Ren, DM, Guo, HF, Yu, WT,Wang, SQ, Ji, M, Lou, HX. Stereochemistry of flavonoidal alkaloids from Dracocephalum rupestre. Phytochemistry, 2008, 6, 1425-1433.
